Ученые Америки и Германии сумели обратить процесс взросления клеток и получить стволовые из них, не используя при этом перенос посторонних генов при помощи вирусов.
Последнее время медики во всем мире питают надежды, что в скором будущем будет возможно лечить тяжелые заболевания при помощи стволовых клеток, а именно клеток, у которых замечена способность к трансформации в клетки разнообразных органов и тканей.

Самую большую перспективу в данной сфере имеют эмбриональные клетки. Правда, если рассматривать этическую сторону их получения, это ставится под сомнение, так как процесс связан непосредственно с разрушением эмбрионов человека. Многие страны мира, среди которых и Германия, ввели очень жесткие ограничения для проведения исследований в данной области. В связи с этим последнее время особую роль ученые стали уделять исследованиям, направленным на перепрограммирование клеток.

Медицинские услуги: санаторное лечение и диагностика за границей

Так как мы работаем на рынке медицинских услуг Германии, Австрии и Швейцарии более восьми лет, то мы можем гарантировать практически всем нашим клиентам быстрое оформление виз. Мы знаем, как найти лучшие клиники в Германии, организовать лечение, обследование или диагностику в лучших медицинских центрах ФРГ. Разумеется, Вам также будет предоставлен профессиональный медицинский переводчик, который будет сопровождать Вас на протяжении всего времени пребывания за рубежом. Наша компания ДэйМеди гарантирует конциденциальность информации и профессиональный подход ко всем нашим клиентам. Зайдите в раздел «Частый вопросы», а также «Статьи». Там можно найти ответы на такие вопросы: Как узнать стоимость лечения, диагностикик или обледования в Германи, можно ли совместить отдых с лечением за границей, как определить лучшие клиники и многие другие.

Целью подобных изучений является, научиться из клеток взрослого организма, получить такие клетки, которые были бы практически идентичны клеткам эмбриональным. Другими словами, необходимо найти способ искусственным методом повернуть назад развитие взрослых клеток и снова придать им возможность трансформироваться в клетки разных тканей и органов.

Ученые назвали такие видоизмененные клетки индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками или, как их еще разывают, иПС.  Такое обозначение induced pluripotent stem (iPS) cells было предложено ученым из Японии, профессор Киотского университета Синья Яманака. Именно ему удалось впервые за всю историю совершить подобное перепрограммирование человеческих клеток благодаря длительным испытаниям на мышах. Это событие произошло осенью в 2007 году.

Конечно, тогда его открытие поразило мир, и многие крупные и лучшие клиники Германии в частности, но при этом клетки, которые он получил, не могли быть применены не только для широкого использования, но даже для исследований на людях. Синья Яманака получил их при помощи генной инженерии, используя прием под названием трансфекция. Так именуют введение в клетку чужеродного генетического материала при помощи вирусных векторов. А значит, что бы добиться способности клетки к омоложению, профессору пришлось ввести в неё четыре гена при помощи ретровирусов. Гены вводились те, что считаются наиболее активными в клетках эмбриональных.
Кроме того, один из четырех генов – известный всем онкоген. Поэтому совершенно не удивительно, что у 20% подопытных мышей вследствие ведения им  плюрипотентных клеток, обнаружились раковые опухоли. Немного позже профессору удалось заменить онкоген, но введение нового гена намного снизило процесс перепрограммирования и его эффективность.

Практически в одно время с японским ученым, но совершенно не зависимо от него, к подобным результатам пришел профессор Университета в Мадисоне  Джеймс Томсон. Американский исследователь рассматривал немного отличный набор генов-индукторов, а в качестве вектора применил другие ретровирусы. Хотя, обойтись без вирусов ему также не представилось возможным. А между тем, это очень необходимо, если рассматривать данные исследования для дальнейшего их применения в медицинской сфере. В связи с этим буквально во всем мире ученые стали разрабатывать такие возможности воздействия на взрослые соматические клетки, которые позволили бы повернуть их развитие обратно и при этом не использовать вирусы и перенос генетического материала. Сегодня такой способ есть.

Автором данного открытия стал профессор  Шен Дин из Исследовательского института Скриппса, который расположен в штате Калифорния. Ученый утверждает, что он был уверен с самого начала в том, что если Яманака смог добиться перепрограммирования клетки с использованием генов, то аналогичного результата можно достигнуть, используя химические субстанции. Основная проблема заключалась в том, что бы определить тот самый необходимый для этого коктейль.
Шен Дин рассматривал белки, которые кодируются теми же генами, что использовал японский ученый в своих опытах. И это было успешно. Протеин-индуцированные плюрипотентные стволовые клетки или ПиПС – так назвал профессор полученные им в результате модифицированные клетки.

Правда, пока все превосходные результаты, о которых говорит ученый, доказаны при проведении опытов на мышах. Но сегодня их уже вполне можно переносить и на людей. Так считает и профессор Института молекулярной биомедицины имени Макса Планка (который находится в Германии ) Ханс Шёлер из Мюнстера.  Нет сомнений, что это вопрос времени и по истечению всего лишь нескольких месяцев аналогичные результаты будут получении и при опытах на клетках человека.
Не смотря на то, что Шен Дин пока и сам окончательно не понял весь механизм действия белков, и на какие реакции и механизмы внутри клеток они оказывают влияние, он отмечает, что методика, открытая им, открывает новые возможности в области регенеративной медицины.

Пациенту будут вводить не инородные стволовые клетки, а специальные лекарственные препараты, позволяющие активировать процесс самоисцеления его организма, процесс омоложения клеток организма и смены больных клеток здоровыми. К тому же, это решит проблему защиты эмбрионов, так как полностью отпадет необходимость в применении чужих стволовых клеток. Сразу кажется, что все это больше похоже на фантастический рассказ, но ученый Дин верит, что это не только не фантастика, но и достаточно реальная, а главное очень близкая перспектива нашей медицины.